186/2026 Z. z.
Časová verzia predpisu účinná od 15.07.2026
Obsah zobrazeného právneho predpisu má informatívny charakter, právne záväzný obsah sa nachádza v pdf verzii právneho predpisu.
Otvoriť všetky
| Číslo predpisu: | 186/2026 Z. z. |
| Názov: | Nariadenie vlády Slovenskej republiky, ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 121/2024 Z. z. o ochrane zdravia zamestnancov pred rizikami súvisiacimi s expozíciou karcinogénnym faktorom, mutagénnym faktorom alebo reprodukčne toxickým faktorom pri práci |
| Typ: | Nariadenie vlády |
| Dátum schválenia: | 01.07.2026 |
| Dátum vyhlásenia: | 10.07.2026 |
| Dátum účinnosti od: | 15.07.2026 |
| Autor: | Vláda Slovenskej republiky |
| Právna oblasť: |
|
| Legislatívny proces: | LP/2025/281 |
| 19/2002 Z. z. | Zákon, ktorým sa ustanovujú podmienky vydávania aproximačných nariadení vlády Slovenskej republiky |
| 121/2024 Z. z. | Nariadenie vlády Slovenskej republiky o ochrane zdravia zamestnancov pred rizikami súvisiacimi s expozíciou karcinogénnym faktorom, mutagénnym faktorom alebo reprodukčne toxickým faktorom pri práci |
186
NARIADENIE VLÁDY
Slovenskej republiky
z 1. júla 2026,
ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 121/2024 Z. z. o
ochrane zdravia zamestnancov pred rizikami súvisiacimi s expozíciou karcinogénnym
faktorom, mutagénnym faktorom alebo reprodukčne toxickým faktorom pri práci
Vláda Slovenskej republiky podľa § 2 ods. 1 písm. e) zákona č. 19/2002 Z. z., ktorým sa ustanovujú podmienky vydávania aproximačných nariadení vlády Slovenskej
republiky nariaďuje:
Čl. I
Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 121/2024 Z. z. o ochrane zdravia zamestnancov pred rizikami súvisiacimi s expozíciou karcinogénnym
faktorom, mutagénnym faktorom alebo reprodukčne toxickým faktorom pri práci sa mení
a dopĺňa takto:
1.
V § 2 písm. a) druhom bode sa vypúšťajú slová „s rizikom chemickej karcinogenity“.
2.
V § 2 písmeno b) znie:
„b)
mutagénny faktor je
1.
látka alebo zmes, ktorá spĺňa kritériá klasifikácie ako mutagén zárodočných buniek
kategórie 1A alebo kategórie 1B podľa osobitného predpisu,3)
2.
látka, zmes alebo pracovný proces uvedené v prílohe č. 1 alebo látka alebo zmes uvoľňovaná
v pracovných procesoch, ktoré sú uvedené v prílohe č. 1,“.
3.
V § 6 odsek 1 znie:
„(1)
Činnosť pri výkone práce zaradenej do druhej kategórie, tretej kategórie alebo štvrtej
kategórie s expozíciou karcinogénnym faktorom, mutagénnym faktorom alebo reprodukčne
toxickým faktorom na základe žiadosti schvaľuje orgán verejného zdravotníctva12) rozhodnutím.“.
Poznámka pod čiarou k odkazu 12 znie:
„12) § 13 ods. 4 písm. f) zákona č. 355/2007 Z. z. v znení neskorších predpisov.“.
4.
V § 6 odsek 4 znie:
„(4)
Schválenie činnosti podľa odseku 1 sa nevyžaduje, ak ide o zdravotnícke zariadenie
alebo zariadenie veterinárnej starostlivosti, ktoré používa nebezpečné lieky na liečebné
účely.“.
5.
Nadpis prílohy č. 1 znie: „Zoznam látok, zmesí a pracovných procesov podľa § 2 písm.
a) druhého bodu a písm. b) druhého bodu“.
6.
V prílohe č. 2 tabuľka č. 1 vrátane nadpisu znie:
7.
V prílohe č. 2 tabuľka č. 3 vrátane nadpisu znie:
8.
V prílohe č. 2 vysvetlivky 7 a 8 znejú:
„7) Kategórie karcinogénnych faktorov
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení so zreteľom na karcinogenitu sa látky známe ako ľudské karcinogény alebo pravdepodobné ľudské karcinogény na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u zvierat zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (dokázaný karcinogén pre ľudí) alebo látka kategórie 1B (pravdepodobný karcinogén).
Látka podozrivá ako karcinogén sa zaraďuje do kategórie 2.
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení so zreteľom na karcinogenitu sa látky známe ako ľudské karcinogény alebo pravdepodobné ľudské karcinogény na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u zvierat zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (dokázaný karcinogén pre ľudí) alebo látka kategórie 1B (pravdepodobný karcinogén).
Látka podozrivá ako karcinogén sa zaraďuje do kategórie 2.
8) Kategórie mutagénnych faktorov
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení sa látky, ktoré vyvolávajú dedičné mutácie v ľudských zárodočných bunkách na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u cicavcov, zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (mutagén ľudských zárodočných buniek) alebo látka kategórie 1B (mutagén cicavčích zárodočných buniek).
Látka podozrivá ako mutagén sa zaraďuje do kategórie 2.“.
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení sa látky, ktoré vyvolávajú dedičné mutácie v ľudských zárodočných bunkách na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u cicavcov, zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (mutagén ľudských zárodočných buniek) alebo látka kategórie 1B (mutagén cicavčích zárodočných buniek).
Látka podozrivá ako mutagén sa zaraďuje do kategórie 2.“.
9.
V prílohe č. 2 sa za vysvetlivku 11 vkladá vysvetlivka 11a, ktorá znie:
„11a) Arzén a jeho anorganické zlúčeniny sú klasifikované ako dokázané karcinogény pre
ľudí (skupina 1 klasifikácie Medzinárodnej agentúry pre výskum rakoviny (IARC), ktorá
je súčasťou Svetovej zdravotníckej organizácie).“.
10.
V prílohe č. 2 vysvetlivka 14 znie:
„14) NPEL pre azbest je ustanovený nariadením vlády Slovenskej republiky č. 185/2026 Z. z. o ochrane zamestnancov
pred rizikami súvisiacimi s expozíciou azbestu pri práci.“.
11.
V prílohe č. 2 sa za vysvetlivku 24 vkladajú vysvetlivky 24a a 24b, ktoré znejú:
„24a) vl · cm–3 - vlákno na centimeter kubický vzduchu,
vl · cm–3 = vl · ml,
vl · ml - vlákno na mililiter.
vl · cm–3 = vl · ml,
vl · ml - vlákno na mililiter.
24b) Respirabilný prach kryštalického oxidu kremičitého, ktorý vzniká pracovným procesom,
nepodlieha klasifikácii podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení. Respirabilný
prach kryštalického oxidu kremičitého je klasifikovaný ako dokázaný karcinogén pre
ľudí (skupina 1 klasifikácie Medzinárodnej agentúry pre výskum rakoviny (IARC), ktorá
je súčasťou Svetovej zdravotníckej organizácie).“.
12.
V prílohe č. 2 vysvetlivka 31 znie:
„31) Kategórie reprodukčne toxických faktorov
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení sa látky, ktoré majú schopnosť zasahovať do ľudskej reprodukcie, na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u zvierat zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (látka známa ako toxická pre ľudskú reprodukciu) alebo látka kategórie 1B (látka s predpokladanou toxicitou pre ľudskú reprodukciu).
Látka podozrivá ako toxická pre ľudskú reprodukciu sa zaraďuje do kategórie 2.“.
Na účel klasifikácie podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 v platnom znení sa látky, ktoré majú schopnosť zasahovať do ľudskej reprodukcie, na základe epidemiologických údajov u ľudí alebo štúdií u zvierat zaraďujú do kategórie 1; látka sa ďalej pri klasifikácii rozlišuje ako látka kategórie 1A (látka známa ako toxická pre ľudskú reprodukciu) alebo látka kategórie 1B (látka s predpokladanou toxicitou pre ľudskú reprodukciu).
Látka podozrivá ako toxická pre ľudskú reprodukciu sa zaraďuje do kategórie 2.“.
13.
Prílohy č. 3 a 4 vrátane nadpisov znejú:
„Príloha č. 3
k nariadeniu vlády č. 121/2024 Z. z.
k nariadeniu vlády č. 121/2024 Z. z.
Príloha č. 4
k nariadeniu vlády č. 121/2024 Z. z.
k nariadeniu vlády č. 121/2024 Z. z.
BIOLOGICKÉ MEDZNÉ HODNOTY A OPATRENIA ZDRAVOTNÉHO DOHĽADU
Olovo a jeho anorganické zlúčeniny
1.
Súčasťou biologického monitorovania musí byť meranie hladiny olova v krvi (PbB) absorpčnou
spektrometriou alebo metódou s rovnocennými výsledkami. Záväzná biologická medzná
hodnota olova v krvi
a)
do 31. decembra 2028 je 30 μg Pb · 100 ml krvi,
b)
od 1. januára 2029 je 15 μg Pb · 100 ml krvi; u žien v reprodukčnom veku sa odporúča,
aby hladina olova v krvi neprekračovala biologickú medznú hodnotu 4,5 μg Pb · 100
ml krvi.
2.
U zamestnancov, u ktorých hladina olova v krvi presahuje biologickú medznú hodnotu
uvedenú v prvom bode písm. a) v dôsledku expozície, ku ktorej došlo pred 15. júlom
2026, ale je nižšia ako 70 μg Pb · 100 ml krvi, sa pravidelne vykonáva zdravotný dohľad.
Ak sa u týchto zamestnancov zaznamená klesajúci trend smerom k biologickej medznej
hodnote 30 μg Pb · 100 ml krvi, môžu ďalej vykonávať prácu, ktorá zahŕňa expozíciu
olovu.
3.
U zamestnancov, u ktorých hladina olova v krvi presahuje biologickú medznú hodnotu
uvedenú v prvom bode písm. b) v dôsledku expozície, ku ktorej došlo pred 15. júlom
2026, ale je nižšia ako 30 μg Pb · 100 ml krvi, sa pravidelne vykonáva zdravotný dohľad.
Ak sa u týchto zamestnancov zaznamená klesajúci trend smerom k biologickej medznej
hodnote 15 μg Pb · 100 ml krvi, môžu ďalej vykonávať prácu, ktorá zahŕňa expozíciu
olovu.
4.
Zdravotný dohľad sa vykoná, ak expozícia zamestnancov koncentráciám olova v pracovnom
ovzduší je vyššia ako 0,015 mg · m-3 vypočítaná ako časovo vážený priemer za 40-hodinový pracovný týždeň, alebo ak sa u
jednotlivých zamestnancov nameria v krvi hladina olova vyššia ako 9 μg Pb · 100 ml
krvi. Zdravotný dohľad sa vykoná aj u zamestnankýň v reprodukčnom veku, ktorých hladina
olova v krvi je vyššia ako 4,5 μg Pb · 100 ml krvi.“.
14.
V prílohe č. 6 sa doterajší text označuje ako prvý bod a dopĺňa sa druhým bodom,
ktorý znie:
„2.
Smernica Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/869 z 13. marca 2024, ktorou sa mení
smernica Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2004/37/ES a smernica Rady 98/24/ES, pokiaľ
ide o limitné hodnoty pre olovo a jeho anorganické zlúčeniny a pre diizokyanáty (Ú.
v. EÚ L, 2024/869, 19. 3. 2024).“.
Čl. II
Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 15. júla 2026.
Robert Fico v. r.